DOWNS SYNDROM: REKOMMENDATIONER, ANSVAR OCH TILLGÄNGLIGHET I HÖRSELVÅRDEN ! -En litteratur- och intervjustudie över aktuell, internationell forskning och handlingsplan inom hörselscreening och hörselvård för barn och unga med Downs syndrom 0-18år.

Abstract

Sammanfattning: Cirka 120 barn föds varje år med Downs syndrom (DS) i Sverige. Hörselnedsättningar (HNS) är vanligt och generellt finns en försenad tal- och språkutveckling samt sämre kognitiv förmåga vilket gör att de har svårt att kompensera även för en lätt HNS. Det finns ett nationellt vårdprogram sedan 1985, med rekommenderad hörselvård för barn och unga med DS mellan 0-18 år. Varje enskild region ansvarar för hur vårdprogrammet implementeras i verksamheterna. Syfte- Syftet med studien är att undersöka internationell forskning inom hörselscreening och hörselvård för barn och unga med DS. Samt att studera och analysera tre regioners handlingsplaner utefter vårdprogrammet samt se om handlingsplanerna skiljer sig åt. Metod- En litteratur- och intervjustudie över aktuell, internationell forskningslitteratur samt analys av mailkontakt och handlingsplaner. Resultat- Barn och unga med DS har högre prevalens av öronsjukdomar och olika typer av HNS än normalpopulationen. Ökad kontakt med hörselvård kan ha positiva effekter för barn och unga med DS. Svårigheter att få tag i handlingsplaner ifrån regionerna har resulterat i otillräcklig analys och jämförelse regionerna emellan. Konklusion - Genom att följa vårdprogrammets riktlinjer för hörselscreening tas ansvaret bort från föräldrarna och läggs på kunnig vårdpersonal istället.Vi ser vinningar med att öka tillgängligheten av handlingsplaner gällande hörselvård till allmänheten men även en ökning av samarbete landsting, regioner emellan för att ge rätt till lika vård.