Barn till en döende förälder – Barns upplevda känslor

Abstract

När ett barns förälder drabbas av en inkurabel sjukdom är det viktigt att se dem och deras behov av stöd. Den palliativa vården är en essentiell del i professionen som sjuksköterska, som även inkluderar anhörigvård. Dessa närstående är ibland minderåriga barn och sjuksköterskan har som uppgift att ge professionellt stöd till alla anhöriga. Stödet till barnen är bristande och måste förbättras. Barnen har enligt lag rätt till denna information i samma utsträckning som de vuxna anhöriga och informationen måste anpassas efter vart de befinner sig i sin utveckling. Syftet var att beskriva barns upplevelser av att leva med en förälder i livets slutskede samt deras behov av stöd från sjuksköterskan. Litteraturstudien baseras på åtta kvalitativa vetenskapliga artiklar, en mixad metod och en kvantitativ vetenskaplig artikel. Alla är analyserade enligt SBU:s, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, granskningsmall för kvalitativ forskningsmetodik. Litteraturstudiens resultat presenteras under fyra kategorier varav en av dem har två subkategorier. Kategorierna var: barnets upplevda känslor, copingstrategier, behov av information och behov av stöd. Resultatet har visat att barnen använder sig av olika strategier för att hantera vardagen. Den tidigare trygga vardagen har skakats om och barnen tvingas till att leva i en vardag med en ovisshet om när döden ska inträffa. Att exkludera dessa barn från information gör att de känner sig uteslutna och det har negativa effekter på bearbetningen efter förälderns död. Barnen vill ha information och mer stöd. Det är därför sjuksköterskans uppgift att informera föräldrarna om vikten av information till barnen samt att se till att de tillgodoses med detta och eventuellt annan form av stöd, för att skapa goda förutsättningar för en bra bearbetning och chans till återhämtning.