Vård i livets slutskede för personer med intellektuell funktionsnedsättning - En litteraturöversikt

Abstract

Personer med intellektuell funktionsnedsättning erhåller ofta en bristfällig palliativ vård. De är underrepresenterade i den specialiserade palliativa vården och det är istället vanligt att de vårdas i hemmet i livets slutskede. Hos personer med intellektuell funktionsnedsättning förekommer ofta språksvårigheter eller svårigheter att uttrycka sig. Detta medför att hinder för personernas delaktighet kan uppstå i den palliativa vården. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att beskriva hinder för och möjligheter till delaktighet i den palliativa vården för personer med intellektuell funktionsnedsättning ur vårdpersonals perspektiv. Metod: En litteraturöversikt gjordes genom databassökningar med specifika sökord i CINAHL, PubMed och PsychINFO. Åtta originalartiklar av kvalitativ art inkluderades och samtliga genomgick kvalitetsgranskning. Resultat: Resultatet av litteraturöversikten visade fyra teman: kommunikation – en grund för delaktighet, vikten av kompetens och kunskap, relationens betydelse för delaktighet samt ge möjligheter till självbestämmande. Dessa fyra temana beskriver möjligheter till och hinder för delaktighet som kan förekomma vid vård vid livets slutskede för personer med intellektuell funktionsnedsättning. Slutsats: En fungerande kommunikation är grundläggande för att främja delaktighet och möjlighet till självbestämmande för personer med intellektuell funktionsnedsättning. Kunskap och erfarenhet från vårdpersonal är något som krävs för att kunna skapa relationer och även ta tillvara resurser i omgivningen, såsom anhöriga och andra närstående.