Mysimba - Ett tveksamt komplement vid behandling av fetma på obesitasmottagningen, Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
Mysimba - A plausible complementary therapy for treating obesity at Sahlgrenska university hospital?
Abstract
Populärvetenskaplig sammanfattning
Varannan person i Sverige är överviktig och 15 % har fetma. BMI är ett mått på vikt i
förhållande till längd, och personer med fetma har ett BMI över 30 kg/m2. Fetma ger ökad
risk för en rad sjukdomar, så som kärlkramp, ledbesvär och typ 2 diabetes. Den specialiserade
behandlingen som patienter kan få på sjukhus innebär antingen överviktskirurgi, där storleken
på magsäcken minskas, eller medicinsk behandling med fokus på mat och livsstil. I denna
studie har just den medicinska behandlingen undersökts. Behandlingen av fetma startar oftast
med en period med pulvermåltider. Vissa patienter erbjuds efter pulverperioden tillägg av
läkemedel. Sedan en längre tid har det enda tillgängliga läkemedlet varit Orlistat, som
hämmar fettupptaget i tarmen, vilket medför att fett i tarmen försvinner ut med avföringen
och leder därmed till viktnedgång. År 2017 kom MysimbaÒ, ett nytt läkemedel vid
behandling av fetma, som ökar mättnadskänslan och ska på så vis resultera i viktnedgång. Då
det kan bli aktuellt att använda MysimbaÒ i behandlingen av fetma på Obesitasmottagningen,
Sahlgrenska Universitetssjukhuset följdes de första 10 patienterna som fick behandling med
MysimbaÒ för att få erfarenhet av läkemedlets effekter och biverkningar. Patienterna som
behandlades med MysimbaÒ jämfördes med sex patienter som fick behandling med Orlistat.
På grund av mycket biverkningar, så som illamående, förstoppning och diarré, var det många
som avbröt behandlingen i förtid. Fem personer som medicinerade med Orlistat och fem
personer som medicinerade med MysimbaÒ avbröt behandlingen i förtid. Detta gjorde det
svårt att jämföra grupperna, eftersom det bara var en patient av de som medicinerade med
Orlistat fullföljde behandlingen i 16 veckor. I genomsnitt minskade deltagarna i MysimbaÒgruppen
0,2 kg i vikt efter 16 veckors behandling, vilket är en ganska liten viktminskning i
förhållande till den genomsnittliga startvikten på 114 kg. Eftersom många patienter som
medverkade i studien hade genomgått en period med pulverdiet innan studien startade hade de
redan innan start med medicineringen gått ner mycket i vikt. Detta innebär att det ändå kan
vara ett gott resultat att de behöll sin startvikt då en utmaning efter en viktnedgång är att
behålla den nya lägre vikten. Vissa patienter fick goda resultat av behandlingen med
MysimbaÒ och det kan i framtiden vara intressant att göra en analys av patienter där alla är i
uppstarten av behandlingen på Obesitasmottagningen och då försöka identifiera de patienter
som får goda resultat och vad som skiljer dessa från övriga patienter.
Degree
Student essay
Other description
Abstract
Introduction: In year 2016, 15 % of the adult population in Sweden was obese with a BMI 30
or higher. Patients with BMI 35 or higher can receive treatment for obesity at Sahlgrenska
University Hospital. In some cases, the medical treatment includes the drug Orlistat, an
pancreas lipase inhibitor, to enhance the effect of the weight loss treatment. MysimbaÒ, with
the active substances Naltrexone and Bupropion, was introduced in Sweden 2017.
Aims: To evaluate the effect on weight and the adverse events of MysimbaÒ on patients
undergoing treatment for obesity at Sahlgrenska University Hospital, in comparison to
Orlistat, to create a basis for a possible implementation of MysimbaÒ in the treatment of
Obesity.
Methods: The study was performed at Sahlgrenska University Hospital. 16 patients were
included. 10 patients chose MysimbaÒ and 6 patients chose Orlistat. Study variables were
collected at inclusion and after 16 weeks treatment and included anthropometry, blood
analysis and questionnaires.
Results: The dropout was 5 patients in the MysimbaÒ-group and 5 patients in the Orlistatgroup,
due to adverse events. Treatment with MysimbaÒ resulted in an overall weight loss of
0,2 kg (± 12,1) after 16 weeks treatment. Several adverse events, mainly from gastro intestinal
tract, were reported in both groups.
Conclusions: Due to the limited effects on weight and the high dropout, this study does not
support an overall introduction of MysimbaÒ to the patient group treated for obesity at
Sahlgrenska University Hospital. The results of this study do not implicate that MysimbaÒ
have an additive effect on weight loss, but it might be of great help to patients in the
maintenance of a lower weight.