Survivin as a predictive biomarker for rheumatoid arthritis
Survivin som förutsägande tecken till ledgångsreumatism
Abstract
Ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA) är en kronisk autoimmun sjukdom som innebär att man får smärta, svullnad och morgonstelhet i främst händernas småleder. Upp till 1 % av befolkningen drabbas av RA under sin livstid, och de flesta drabbade utgörs av medelålders kvinnor. Studier har visat att ledgångsreumatism brukar föregås av ledvärk. En lista av 16 karakteristiska symptom har därför framtagits för att underlätta för läkare att identifiera patienter med ledvärk som riskerar att övergå i RA, så kallad kliniskt suspekt ledvärk. Det finns även klassifikationskriterier som används på ledinflammationspatienter för att identifiera vilka individer som med störst sannolikhet har RA. Där ingår förekomst av specifika antikroppar, vilket ökar sannolikheten för diagnos.
Survivin är ett protein som finns inuti celler i alla levande vävnader som är under tillväxt eller där reparation av skador utförs. Studier har visat att patienter med RA och höga survivin-nivåer i blodet har ökad risk för svår ledförstörande sjukdom, som dessutom svarar sämre på behandling. Eftersom survivin kan föregå produktion av antikroppar, som idag används för att identifiera tidig risk för RA, är detta protein ett intressant forskningsämne för att undersöka dess potential att förutsäga RA i ett tidigt skede.
Syftet med denna studie var att undersöka om uppmätta nivåer av survivin hos ledvärkspatienter kan identifiera individer som har risk att utveckla RA. Dessutom att jämföra kliniska och laborativa fynd hos ledvärkspatienter med höga och låga nivåer av survivin i blodet (survivin-positiva respektive survivin-negativa).
Studien inkluderade 201 ledvärkspatienter som varit på ett första besök hos Reumatologkliniken vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Patienter med höga och låga halter av survivin jämfördes med avseende på inflammatoriska prover, antikroppar och de
karakteristiska symptomen för kliniskt suspekt ledvärk. Samtliga patienter följdes upp under 9 till 21 månader. Antalet patienter som utvecklade ledinflammation jämfördes därefter med övriga patienter angående inflammatoriska prover, antikroppar och de karakteristiska symptomen för kliniskt suspekt ledvärk.
De flesta ledvärkspatienter var kvinnor (73 %). 31 % av den totala populationen hade höga halter av survivin i blodet och utgjorde den survivin-positiva gruppen. Survivin-positiva patienter hade färre kliniska symtom för ledvärk som kan övergå till ledgångsreumatism, jämfört med survivin-negativa. Andra kända faktorer som brukar ökar risken för att drabbas av RA, såsom kvinnligt kön, förekomst av antikroppar och inflammatoriska prover var inte heller associerade med survivin. Under uppföljningstiden på 9 till 21 månader utvecklade 12 av 201 (6 %) ledinflammation, varav hälften (6 patienter) hade RA. Vi fann ingen skillnad i risk att utveckla ledinflammation vid jämförelse av kvinnor och män. Det fanns ingen koppling mellan höga survivin-nivåer och senare utveckling av ledinflammation.
Slutsatsen som kan dras från denna studie är att survivin inte kan förutsäga vilka ledvärkspatienter som kommer utveckla RA. Fler studier behövs för att verifiera vilka kliniska fynd hos ledvärkspatienter som kan tyda på utveckling till ledgångsreumatism, samt undersöka huruvida survivin kan användas för att förutspå utveckling från ledvärk till RA.
Degree
Student essay
Other description
Background: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes chronic inflammation and joint destruction. In patients with established RA, high levels of the onco-protein survivin are associated with an active and therapy-resistant disease. Results of previous studies suggest that survivin can be detected early in upcoming RA and may precede arthritis-specific antibody production.
Aim: To investigate if survivin measures in serum of patients with arthralgia help identifying individuals at risk of developing RA.
Material: Out of 2031 first-visit patients at the Rheumatology Clinic, Sahlgrenska University Hospital between July 2018 and June 2019, medical records of 201 arthralgia patients were reviewed. For patients who developed arthritis during the median follow-up duration of 15 months, the 2010 EULAR/ACR criteria for RA were applied. Survivin positive and negative patients were compared according to inflammatory markers, autoantibodies and Clinically Suspect Arthralgia (CSA) characteristics. Patients who developed arthritis and remaining patients were compared according to inflammatory markers, autoantibodies and CSA characteristics.
Results: 63 of 201 patients (31.3%) had high levels of survivin in serum. Survivin+ patients had significantly lower total CSA score than survivin- patients (p = 0.0012). 12 of 201 (6 %) developed arthritis, and half of these patients had indicated definitive RA according to the EULAR RA criteria. No association was found between survivin levels and the later
development of arthritis (p = 0.83). There was no significant gender difference in developing new arthritis (p = 0.28). In patients with new developed arthritis, clustering was found between number of affected small joints and ACPA, EULAR RA criteria, age and CSA score. Survivin and inflammatory markers (ESR, CRP, WBC, platelet count, IFN-γ) clustered with large joints.
Conclusions: Measurement of survivin in serum could not prospectively predict development of RA in arthralgia patients.
Collections
View/ Open
Date
2021-05-19Author
Sarreshtedari, Elmira
Keywords
Rheumatoid arthritis, arthralgia, survivin
Language
eng