”Det måste vara värt det” –kvinnors upplevelser av adjuvant endokrin behandling

Abstract

Bakgrund: En av de vanligaste cancerformerna hos kvinnor i Sverige är bröstcancer varav hormonkänslig bröstcancer är en typ. Hormonkänslig bröstcancer är ofta botbar om den upptäcks i ett tidigt stadie men för att minska återfallsrisken krävs en lång tid av adjuvant endokrin behandling. Det är en antihormonell behandling som för kvinnan innebär många symtom och tecken från biverkningar. Dessa biverkningar kan göra att kvinnan avbryter eller inte är följsam till den. Syfte: Syftet är att undersöka vilka upplevelser kvinnor med hormonkänslig bröstcancer har under adjuvant endokrin behandling och vad som motiverar dem att vara följsamma till den. Metod: Sekundäranalys av en tidigare utförd longitudinell semistrukturerad intervjustudie genomförd under våren 2024. Resultat: Sekundäranalysen bekräftade kunskapsläget gällande de symtom och tecken från biverkningar, kvinnor under adjuvant endokrin behandling har. Sömnproblem, trötthet, svettningar och ledvärk var de mest framträdande biverkningarna. Även kvinnors copingstrategier, upplevelser av stöd samt vad som motiverar dem att fortsätta sin behandling bekräftades. Ny kunskap framkom om att kvinnor med bröstcancer under adjuvant endokrin behandling upplever att de saknar stöd från vården under sin behandling. De saknar även en kontinuerlig kontakt med vården under behandlingen. Slutsats: Adjuvant endokrin behandling är förknippat med en rad symtom och tecken, såsom sömnstörningar, trötthet, värmevallningar och ledvärk, som många kvinnor har svårt att hantera. Trots dessa utmaningar rapporterar kvinnor ofta att de saknar adekvat stöd och uppföljning från vårdgivare. Det finns ett behov av att ta reda på vilket behov av stöd kvinnor med hormonkänslig bröstcancer behöver under adjuvant endokrin behandling.