Att leva med hiv. Ett besked som förändrar livet - En narrativ studie

Abstract

Sjukdomen hiv har sedan 1980-talet fått en större global utbredning. Tillgången till bromsmediciner har bidragit till att många som lever med sjukdomen kan leva ett långt liv. Kunskapen om hiv varierar och trots att vem som helst kan insjukna råder det förutfattade meningar om vilka som drabbas. Det finns tidigare forskning om hur det är att leva med hiv men i studierna är det svårt att ta del av personernas egen röst. Syftet med studien var att undersöka hur personer med hiv i Sverige upplever sin livssituation och hur de hanterar sin vardag. Studien utfördes genom en kvalitativ innehållsanalys av narrativer. Datamaterialet utgjordes av bloggar och biografier som handlade om hur personer med hiv lever med sin sjukdom i vardagen. I dataanalysen framkom tre kategorier som ansågs betydelsefulla för att besvara problemformuleringen och syftet, ”Hiv i samhället”, ”Att leva med en kronisk sjukdom” och ”Att klara av livet”. Resultatet visade en svårighet att prata om sin sjukdom på grund av den stigmatisering som finns i samhället. Stöd från omgivningen och att få leva som vanligt var betydelsefullt för att känna mening med livet och uppleva hopp inför framtiden. Resultatet stämde till stor del överens med tidigare forskning men förtydligade stigmatiseringens negativa påverkan på livet för personer med hiv. Sjuksköterskan kan stödja personer genom att utgå från personcentrerad vård och ha ett respektfullt bemötande. En god omvårdnad kan minska känslor av skam och skuld och bidra till ökat välbefinnande.