Browsing by Author "Olsson, Emilie"

Now showing 1 - 2 of 2

Föräldrar till barn med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar och deras upplevelser av bemötande och insatser
(2012-02-12) Olsson, Emilie; Olsson, Jonna; Göteborg University/Department of Social Work; Göteborgs universitet/Institutionen för socialt arbete
Syfte Studiens syfte har varit att ta reda på hur föräldrar till barn med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar upplever bemötandet från professionella inom socialtjänstens funktionshinderenhet och inom habilitering och skola samt att undersöka hur föräldrarna upplever insatser och deras funktioner. Metod För att undersöka föräldrarnas upplevelser har vi använt oss av kvalitativa intervjuer som metod. Vi har utgått från ett fenomenologiskt perspektiv i vår analys för att fånga personernas upplevelsevärldar. Vi har intervjuat sex föräldrar som har barn med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar och som bor i samma kommun. Vi har använt ett empirinära förhållningssätt vilket innebär att vi utifrån vår empiri har skapat teman. Vi beskriver resultatet utifrån fem övergripande huvudteman och 14 underteman som vi tog fram genom vår analys. De huvudteman vi skapat är relationer, kommunikation, kunskap, stöd och förslag till förändring och de underteman vi tagit upp belyser det som vi sett som viktiga delar till huvudtemana. Resultat Resultatet visar att bemötande upplevs utifrån hur relationerna till de professionella fungerar och att kommunikation och kunskap är faktorer som föräldrarna upplever fungerar mindre bra och att detta påverkar upplevelserna av bemötande på olika sätt. Insatserna upplevs ge stöd i olika former till barnen och föräldrarna och hur man upplever dessa fungera beror bl.a. på hur väl anpassat och tillräckligt man anser att stödet är.
NÄR LIVET VÄNDS UPP OCH NER – ANHÖRIGAS UPPLEVELSER AV ATT VARA NÄRSTÅENDE TILL EN PERSON MED ALS -En systematisk litteraturöversikt
(2025-06-23) Christjansen, Anna; Olsson, Emilie; Tranälv, Victoria; University of Gothenburg/Institute of Health and Care Sciences; Göteborgs universitet/Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig dödlig neurodegenerativ sjukdom, vilket leder till försvagade muskelfunktioner och så småningom fullständig förlust av muskelkraft och slutligen död. I takt med att sjukdomen progredierar krävs mycket omsorg, vilket oftast sker i hemmen av de närstående. Det medför utmaningar och hinder i vardagen, vilket gör att anhöriga, en sårbar och utsatt grupp av individer kommer vara i behov av stöd. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att belysa anhörigas upplevelser av att leva tillsammans med en närstående som drabbats av sjukdomen amyotrofisk lateralskleros (ALS). Metod: Studien genomfördes som en systematisk litteraturöversikt baserad på nio kvalitativa studier samt en studie med mixad metod, där endast den kvalitativa delen inkluderades i analysen. De vetenskapliga artiklarna söktes i databaserna PubMed och CINAHL. För kvalitetsgranskning användes Fribergs granskningsmall för kvalitativa studier samt CAT Evaluation Critical Appraisal Tools för artikeln med mixad metod. Resultat: Anhörigas upplevelser av att vara närstående till en person med den svåra sjukdomen ALS resulterade i tre huvudkategorier med tillhörande nio underkategorier. De tre huvudkategorierna utgörs av: Psykisk och emotionell påfrestning, Förändrade roller och relationer samt Att finna mening. Slutsatser: De närstående genomgår en betydande påfrestning. Den nya livssituationen medför omfattande krav på anhöriga, som tvingas inta en ny roll samtidigt som de bevittnar hur deras närstående successivt försvagas. Behovet av adekvat stöd och tillförlitlig information är ofta stort, men brister i tillgången kan försvåra situationen ytterligare. För sjuksköterskan är det därför av central betydelse att vara lyhörd inför de anhörigas upplevelser, identifiera behov i ett tidigt skede och erbjuda personcentrerad vård genom hela sjukdomsförloppet.