Bröstcancer - Kvinnors upplevelser från diagnos till behandling.

Abstract

Varje dag drabbas cirka 15-20 kvinnor i Sverige av bröstcancer. Orsaken till varför sjukdomen uppstår är inte helt fastställd, men troligtvis är det en komplex samverkan av flera olika omständigheter som bland annat levnadsvanor, ärftlighet och hormonbalans. Prognosen för de som drabbas är oftast god, tack vare att cancern i regel upptäcks tidigt i kombination med framgångsrika behandlingsmetoder. Diagnosen är däremot ofta mycket påfrestande och kopplas många gånger samman med lidande och död. Den för även med sig ett hot om stora livsförändringar där både fysiska och psykiska reaktioner är vanliga. Detta påverkar både den drabbade kvinnan och hennes omgivning. Syftet med vår studie är att utifrån ett livsvärdsperspektiv belysa kvinnors upplevelser i samband med att få diagnosen bröstcancer till och med behandlingens start. Vi har genomfört en narrativ innehållsanalys där vi läst fem sjukdomsbiografier med berättelser från totalt sju kvinnor drabbade av bröstcancer. Vi fokuserade på deras upplevelser tiden mellan diagnostillfället till behandlingens start och kom fram till fem kategorier med 11 subkategorier. Genom kategorierna framkom huvudtemat ”förändrad upplevelse av kontroll i livet”. Kategorierna under temat innefattar kvinnornas känslor, tankar och reaktioner vilka präglas av ett stort lidande. Kategorierna var; ”Varför just jag?”, ”Inget är som förut”, ”Ovisshet inför framtiden”, ”Inte redo att dö” och ”Bemötandets betydelse”. Resultatet visar att vårdgivaren spelar en viktig roll i de cancerdrabbade kvinnornas situation eftersom han/hon genom sitt sätt att handla kan prägla hela kvinnans sjukdomsupplevelse. Vårdgivarens bemötande och agerande är därför betydelsefullt och bör grundas i vårdvetenskapliga utgångspunkter.