Det är mig det handlar om – en intervjustudie om patienters upplevelse av möjlighet till delaktighet

Abstract

Bakgrund: I Sverige är det lagstadgat att patienten skall ha möjlighet till delaktighet i sin egen vård. Flera studier belyser vikten av goda relationer, god kommunikation och gott samarbete för att öka tryggheten och därmed möjligheten till delaktighet. Ett sätt att öka patienternas möjlighet till inflytande och delaktighet kan vara att arbeta med personcentrerad vård. Då flyttas fokus från patientens sjukdom till patienten själv och dennas resurser. Syfte: Syftet med studien är att beskriva patienters upplevelse av vilken möjlighet som finns till aktivt deltagande i beslut, som rör dennas vård och behandling, under vårdtiden på kirurgiska vårdavdelningar. Metod: Intervjuer med en semistrukturerad ansats kommer att genomföras. Resultatet kommer att analyseras med en fenomenologisk-hermeneutisk metod. En pilotstudie med tre informanter är genomförd. Samtliga informanter gav sitt godkännande till att delta efter erhållande av både muntlig och skriftlig information om studiens syfte. Resultat: Analysen resulte-rade i fyra kategorier som beskriver patienternas möjlighet till delaktighet: information/kommunikation, samarbete, bemötande och kontinuitet. Diskussion: Patienterna intog en passiv roll som mottagare av information. De medicinska besluten överläts till läkarna då kunskap saknades hos patienterna. För att förbättra möjligheten till delaktighet är det viktigt att främja goda relationer, kommunikation och samarbete. Vårdpersonal måste bjuda in till samtal och lyssna till patientens berättelse.