Att stå bredvid vid livets slut. En litteraturstudie som beskriver upplevelsen av att vara anhörig vid vård i livets slut.

Abstract

Introduktion: Att vårda döende patienter och dess anhöriga är komplext och sker dagligen världen över. Palliativ vård innebär att man går från kurativ, botande vård till symtomlindrande vård. Sent palliativt skede innebär vård vid livets slut. Bredvid patienten står ofta en eller flera anhöriga. Anhörig är ett vidare begrepp än bara närmaste släkt, och innefattar även andra som anses stå nära den döende patienten. Vård vid livets slut, medför transition, det vill säga övergång från en fas till en annan där identiteten påverkas. Delaktighet innefattar möjlighet att påverka vården kring patienten, samt vara involverad i den samma. Syfte: Att beskriva upplevelsen av att vara anhörig vid vård i livets slut med en sjukhuskontext. Metod: Litteraturstudie med tretton vetenskapliga artiklar publicerade 2009-2014. Materialet består av artiklar baserade på anhörigas upplevelser. Studien bygger på både kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga artiklar . Resultat: Tre huvudteman framkom, varav två fick underteman. Huvudteman var delaktighet med underteman kommunikation och bemötande, känslomässiga upplevelser där underteman blev hopp, lidande, skuld/skam och förhålla sig till döden samt underlätta vardagen. Slutsatser: Det är viktigt att synliggöra anhöriga till patienter i vård vid livets slut. Att skapa möjlighet till delaktighet för den anhörige underlättar för den anhörige, dess närstående samt vårdpersonal. Att involvera hela patienten och dess omgivning underlättar den pågående transitionen för den anhörige. De små detaljerna gör skillnad och bör inte förringas.