Vårdens bemötande vid endometrios: Kvinnors upplevelse av kommunikation, information och stöd

Abstract

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som drabbar ca 10 % av kvinnor i fertil ålder. Endometrios innebär att endometriet växer på en annan plats än i livmoderhålan, detta ger omfattande fysiska symtom. Dessa symtom tillsammans med de begränsade behandlingsalternativen skapar en psykisk påfrestning för kvinnorna. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att undersöka patientens upplevelse av vårdens bemötande vid endometrios. Metod: Litteraturstudie enligt Friberg (2012) som baseras på 12 vetenskapliga artiklar om endometrios. Resultat: Tiden mellan symtomdebut och diagnostisering är ofta lång och mödosam. Smärta normaliseras av kvinnornas sociala omgivning vilket påverkar deras självkänsla och motivation till att söka hjälp. I mötet med vården trivialiseras deras smärta och kvinnorna berättar hur de gång på gång blir misstrodda av vårdpersonal. Kvinnorna uttrycker att information är en viktig stödjande faktor, trots detta upplever de otillräcklig kunskap både hos vårdpersonal och i samhället. Slutsats: Konsekvensen av bristande kunskap hos vårdpersonal gör att kvinnor känner sig oförstådda och ensamma i sin sjukdom. Genom att öka sjuksköterskans medvetenhet om hur det är att leva med endometrios kan man skapa möjlighet att bekräfta och stötta patienten i sin situation. Om sjuksköterskans fokus stämmer överens med patientens perspektiv kan detta förbättra upplevelsen av vårdens bemötande.