”Det är inte över än” – Det upplevda behovet av stöd efter behandling för kolorektal cancer.

Abstract

Bakgrund: Prognosen vid kolorektal cancer har förbättrats de senaste decennierna, till 61-65 % femårsöverlevnad för både kvinnor och män. Behandlingen är potentiellt kurativ och består av kirurgisk resektion av den drabbade tarmdelen, samt eventuellt cytostatika och/eller strålbehandling. Fysiska och psykiska besvär är vanligt förekommande efter behandling. Patienterna följs upp efter behandling i syfte att upptäcka recidiv och erbjuda stöd. Syfte: Att beskriva behovet av stöd hos patienter som genomgått behandling för kolorektal cancer. Metod: Arbetet är en litteraturöversikt av 11 vetenskapliga artiklar. Litteratursökning skedde i databaserna CINAHL, PubMed, PsycInfo och Scopus. Resultat: Information, psykosocialt stöd, kontinuitet och tillgänglighet framkommer som huvudteman. Analysen av artiklarna visar brister i informationsgivningen, där patienterna önskar få förståelig och realistisk information. Patienterna sökte trygghet och förståelse hos vårdpersonalen, och önskade träffa samma person vid uppföljningsbesöken. Känslan av övergivenhet efter utskrivning kunde minskas genom att patienten hade fortsatt kontakt med sin kontaktsjuksköterska vid behov. Slutsats: Personer som genomgått behandling för kolorektal cancer har ett mångfacetterat behov av stöd. Sjuksköterskan bör ge individanpassad information utifrån patientens förmåga och förutsättningar. Tillgänglighet och kontinuitet ger förutsättningar för en vårdande relation som uppfyller patientens behov av stöd.