Upplevelser av att leva med multipel skleros

Abstract

Bakgrund: Multipel skleros är en inflammatorisk immunförmedlad sjukdom i det centrala nervsystemet som både är kronisk och försvagande. Sjukdomen är oförutsägbar och det innebär att ingen kan avgöra när nästa attack kommer att ske och hur den kommer påverka kroppens funktioner. Att leva med MS är en utmaning både fysiskt och emotionellt och kräver psykosociala anpassningar för att acceptera sjukdomen och förändra livsstilen. En ökad förståelse för personer med MS och deras dagliga liv kan hjälpa sjuksköterskan att möta dessa personers behov samt ge en personcentrerad vård. Syfte: Att beskriva hur personer med MS upplever att leva med sin sjukdom, med fokus på det dagliga livet. Metod: En litteraturstudie baserad på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. De valda artiklarnas resultat (helheten) sönderdelades till mindre delar som jämfördes och sammanfördes till ett nytt resultat (ny helhet). Resultat: Fyra olika teman och två subteman framkom i resultatet: “ Symptomens effekter i det dagliga livet” med “Inverkan på det sociala livet” och “Emotionell påverkan” som subteman, “Kampen mot MS”, “Förändrad självuppfattning” och “Bemötande från vårdpersonal”. Slutsats: Att leva med MS påverkar flera aspekter av det dagliga livet, såväl socialt som känslomässigt och det är en konstant kamp att hantera de olika symptom som uppkommer. Bemötandet från vårdpersonal har visat sig ha en stor betydelse och som sjuksköterska är det viktigt att synliggöra och bekräfta personer med MS genom att lyssna och stötta.