Livet med stomi - en studie om patienters upplevelser av hur de bemästrat det dagliga livet med stomi
Abstract
Bakgrund: För personer opererade med en stomi väntar ett nytt liv med en förändrad
tarmfunktion och kroppsbild. Detta innebär en genomgripande förändring i en människas liv.
Det saknas kunskap om hur patienten bemästrat de första åren med stomi, vad som har varit
svårt och hur har de agerat i dessa situationer. Att dela erfarenheter i grupp kan vara ett
redskap för att stärka patienterna samt ge stomiterapeuten nya redskap i uppföljningen av
patienter som opererats med stomi.
Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att bemästra livet praktiskt och emotionellt under
de första åren efter en stomioperation.
Metod: Sex kvalitativa fokusgruppsintervjuer med patienter som opererats med stomi och
med 1-3 års erfarenhet av stomi har genomförts. I studien deltog 21 patienter, 12 kvinnor och
9 män i åldern 23 - 79 år. Intervjuerna analyserades med kvalitativ innehållsanalys enligt
Graneheim och Lundman (2004). Patienterna rekryterades från öppenvården inom
kirurgi/stomienheten på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
Resultat: Patienterna med stomi levde med en osäkerhet då de inte längre kunde lita på sin
kropp eftersom de förlorat kontrollen över sin tarmfunktion. De kände sig inte bekväma med
sin nya kropp och kände en osäkerhet i hur de skulle bete sig i olika sociala sammanhang, i
arbetslivet och i intima situationer. De upplevde en ensamhet i sin nya situation. Genom att
ändra inställning till livet och ta kontroll över situationen försökte de anpassa sig till det nya
livet med stomi.
Slutsats: Patienterna har behov av att, utifrån sina egna resurser och förutsättningar och med
hjälp av vårdpersonal, få möjlighet att återta kontrollen över sitt liv. Att träffa andra i liknande
situation och kunna interagera, utbyta erfarenheter och få bekräftelse av varandra hade kunnat
underlätta för många patienter att bemästra sin nya situation.
Degree
Student essay
Other description
Background: For people with a stoma, a new life awaits with altered bowel function and body
image. This means a radical change in a person´s life. There is lack of knowledge of how
patients cope the first years after a stomaoperation, what they have found difficult and how
they have acted in these situations. To share experiences in a group with other patients might
be a tool to strengthen the patients and to give the stomacare nurse new tools in the follow-up
of the patient.
Aim: To describe patients experiences of coping with daily life practically and emotionally
during the first years after a stoma operation.
Method: A qualitative explorative design with 6 focusgroups were conducted including
patients with an experience of 1-3 years with a stoma. Twenty-one patients, 12 women and 9
men in the age between 23-79 participated in the study. The interviews were analysed with a
qualitative content analysis according to Graneheim and Lundman (2004). The patients were
recruited from the colorectal unit at Sahlgrenska University hospital.
Results: Patients with a stoma lived with uncertainty since they no longer were able to trust
their body like they used to due to loss of control over bowelfunction. They did not feel
comfortable with their new body and felt insecure of how to behave in different social
contexts, at work and in intimate situations. They experienced a loneliness in their new
situation. By changing attitude towards life and taking control over the situation they tried to
adjust to a new life with a stoma.
Conclusion: Patients need to be able to regain control of their lives, based on their own
resources and conditions and with the help of healthcare professionals. Meeting others in a
similar situation and being able to interact, exchange experiences and get confirmation from
each other could have facilitated many patients to cope with their new life with a stoma.
View/ Open
Date
2020-04-15Author
Petersén, Charlotta
Keywords
bemästring
empowerment
copingstrategi
kroppen
personcentrering
stomi
Language
swe