Show simple item record

dc.contributor.authorRauholt Lundkvist, Kristina
dc.contributor.authorCedermark Magnusson, Malin
dc.date.accessioned2022-10-12T07:10:42Z
dc.date.available2022-10-12T07:10:42Z
dc.date.issued2022-10-12
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2077/73859
dc.descriptionBackground: Elderly patients with implantable cardioverter defibrillators are increasing. Recent guidelines highlights the importance of discussions of what shock deactivation involves and preferences on generator replacement. Discussions should commence before ICD-implantation and during the illness trajectory. Earlier swedish research indicate that many patients don´t have these conversations with the healthcare providers and unsufficient knowledge promotes indecision regarding device deactivation which leads to ICDs remain active during the patients´ last days. We wish to obtain knowledge about how the situation for the population looks today and if the dialogue has improved. Aim:To examine experiences, knowledge and atittudes when living with an implantable cardioverter defibrillator among octo- and nonagenerians. Method: A quantitative method where a cross-sectional study was conducted using a questionnaire as instrument for data collection. The selection was made from the aim and criterias for inclusion- and exclusion. Consecutive inclusion were used and the result were presented descriptive. Results: The vast majority reported their general experience as ICD-recipients as ”very good” (84%). The majority of the study participants had not discussed with the health care providers or a family member about what shock deactivation involves and preferences about a forthcoming generator replacement. A third of the participants were unwilling to discuss deactivation. The level of knowledge was generally low and a majority had difficulties to take a stand regarding generator replacement or device deactivation when health is deteriorating. Conclusion: Shared decision about forthcoming generator replacement or device deactivation when health is deteriorating is only possible if the ICD-recipients have sufficient knowledge and an ongoing dialogue with the healthproviders.en_US
dc.description.abstractBakgrund: Patienter som får ICD blir allt äldre. Internationella riktlinjer påpekar att diskussioner beträffande batteribyte och ICD-dosans roll vid livets slutskede ska föras innan implantation och återkommande under behandlingstiden. Tidigare svensk forskning visar att många patienter inte får den här dialogen med vårdgivaren. Forskningen belyser sambandet mellan otillräcklig kunskap och obeslutsamhet avseende frågor som rör vård i livets slut. Detta kan leda till lidande i form av chocker från ICD-dosan de sista timmarna i livet. Vi önskar erhålla kunskap om hur det ser ut för den här patientgruppen idag för att se om dialogen har förbättrats. Syfte: Att undersöka erfarenheter, attityder och kunskap om ICD-behandling hos personer som är 80 år och äldre och bärare av ICD. Metod: En kvantitativ metod där en tvärsnittsstudie genomfördes med en enkät som instrument för datainsamling. Urval gjordes utifrån formulerat syfte och inklusions- respektive exklusionskriterier. Inkluderingen gjordes konsekutivt och resultatet presenteras deskriptivt. Resultat: Studiedeltagarnas erfarenhet av sin ICD i allmänhet graderades till mycket bra hos 84% av studiedeltagarna. Vårt material visar att flertalet studiedeltagare inte har haft en dialog med vårdgivare eller närstående avseende ICD-dosans roll i livets slut, vidare sågs även en ovillighet till samtal kring ICD-funktionen och dess praktiska och etiska innebörd i livets slutskede. Vi fann också att kunskapsnivån hos ICD-bärarna i vår studie var bristfällig och att en betydande andel hade svårigheter att ta ställning till frågor rörande batteribyte och avaktivering när hälsosituationen försämras. Slutsats: För att ICD-bärare ska kunna vara delaktig i beslutet kring framtida batteribyte alternativt avaktivering av chockfunktionen vid försämrad hälsa krävs tillräckliga kunskaper och en kontinuerlig dialog med vårdgivaren.en_US
dc.language.isosween_US
dc.subjectImplantable Cardioverter Defibrillator, Äldre, Attityder, Förväntningar, Kunskap, Avaktivering, i livets sluten_US
dc.titleErfarenheter, attityder och kunskap om ICD-behandling hos personer som är bärare av ICD och 80 år och äldreen_US
dc.title.alternativeExperiences, atittudes and knowledge when living with an implantable cardioverter defibrillator among octo- and nonageneriansen_US
dc.typeText
dc.setspec.uppsokMedicine
dc.type.uppsokH1
dc.contributor.departmentUniversity of Gothenburg/Institute of Health and Care Sciences
dc.contributor.departmentGöteborgs universitet/Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
dc.type.degreeStudent essay


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record