Att leva med stomi.

Abstract

Bakgrund: För att behandla vissa former av cancer och inflammatoriska tarmsjukdomar kan det ibland bli aktuellt för patienter att få en stomi. Att leva med en stomi är inte oproblematiskt, det kan ge upphov till komplikationer och det påverkar självbild och kroppsuppfattning vilket medför psykosociala konsekvenser för individen. Sjuksköterskans omvårdnadsåtgärder kan vara betydelsefulla för dessa personers välbefinnande. Syfte: Att beskriva upplevelsen av att leva med stomi. Metod: En litteraturöversikt med 11 studier med kvalitativ data. Resultat: Analysen resulterade i sex teman: känslor i relation till en förändrad kropp, bemästring/copingstrategier, begränsningar i det dagliga livet, behov av psykosocialt stöd, behov av information och undervisning samt kroppslig förändring. Deltagarna upplevde emotionell och fysisk lidande på grund av stomin vilket bidrog till att de upplevde psykosociala och funktionella begränsningar. Olika bemästringsstrategier användes för att klara av de utmaningar och svårigheter som stomin medförde. Stödet från anhöriga och vårdpersonal uppgavs som avgörande för patienternas anpassning och välbefinnande. Även undervisning och information uppgavs ha inflytande på patienternas fortsatta välbefinnande. Slutsatser: Stomianläggning medför fysisk förbättring men orsakar också upplevd nedsatt livskvalitet och välbefinnande som är relaterat till stomins utseende och funktion. Livet med stomi präglas av begränsningar och antagandet av olika bemästringsstrategier. Sjuksköterskan kan i sitt möte med patienten skapa utrymme för samtal och reflektion, individanpassa undervisningen om stomivård och, om möjligt, inkludera anhöriga i densamma.