Sjuksköterskans erfarenhet vid omvårdnad av familj vars nyfödda just fått diagnosen Downs syndrom
The nurses´experience in the care of families whose newborn just been diagnosed with Down syndrome
Sammanfattning
Introduktion: Runt 160 barn med Downs syndrom föds årligen i Sverige och vårdas den första tiden på landets nyföddhetsavdelningar. Tidigare forskning har visat att föräldrar under denna tid har upplevt ett otillräckligt bemötande från vårdpersonalen och att de inte får den omvårdnad de önskar. Emellertid finns det sparsamt med forskning som speglar sjuksköterskans roll i dessa situationer vilket har lett till att vi ser det som viktigt att undersöka just detta område.
Syfte: Syftet med studien är att beskriva sjuksköterskors erfarenheter vid omvårdnad av familjer vars nyfödda barn misstänks ha eller just har fått diagnosen Downs syndrom.
Metod: En kvalitativ ansats har valts som metod. För att testa metodens hållbarhet inför en fullskalig studie har en pilotstudie genomförts med fyra barnsjuksköterskor som arbetar inom nyföddhetsvården. Semi-strukturerade intervjuer har genomförts och materialet har sedan analyserats enligt en kvalitativ innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom det att sjuksköterskorna upplevde sig ha de kunskaper och erfarenheter som behövdes vid omvårdnad av familjer vars nyfödda barn har eller misstänks ha Downs syndrom. Dock upplevdes svårigheter när familjer hamnade i kris och det som främst kändes belastande för sjuksköterskorna var när det visade sig att föräldrarna valde att inte ta hand om sitt barn.
Diskussion: Resultatet visar att kunskap och erfarenhet inte alltid räcker till för sjuksköterskan i svåra omvårdnadssituationer och att de resurser de tycker sig ha och använder inte är nog. Sjuksköterskorna upplevde dock att de hade förmågan att stödja anknytningsprocessen mellan barn och föräldrar. Resultatet pekar på vikten av att utföra studien i en större skala.
Examinationsnivå
Student essay
Övrig beskrivning
Introduction: About 160 children with Down syndrome are born each year in Sweden. They will spend their first time in life at the neonatal departments around the country. Previous research has shown that parents in these situations have experienced an unsatisfying behaviour from the caregivers and that they are not getting the care they desire. However the research that reflects the nurses’ role in these situations is sparsely studied. This has led us to think that it is important to investigate this particular area.
Aim: The aim of the study was to describe nurses’ experiences when caring for families whose newborn child was suspected of having or had just been diagnosed with Down syndrome.
Method: A qualitative approach has been chosen as the method. To test the methods sustainability facing a full scale study, a pilot study was conducted with four pediatric nurses working in neonatal care. Semi structured interviews were conducted and the material was then analyzed using a qualitative content analysis.
Result: The result showed that the participating nurses felt that they had the knowledge and experience needed for the care of families whose newborn have or are suspected of having Down syndrome. The difficulties that were experienced, and felt like a burden to the nurses’, was when the families ended up in a crisis and when it emerged that the parents chose not to take care of their child.
Discussion: The results show that knowledge and experience is not always sufficient for the nurse in difficult care situations and the resources they think they have and use is not enough. The nurses felt that they had the ability to support the attachment between children and parents. The result indicate the importance of performing a study in a larger scale.
Fil(er)
Datum
2014-08-05Författare
Karlsson, Rebecca
Runestam, Julia
Nyckelord
Sjuksköterska
Downs syndrom
familj
erfarenheter
diagnos
nurse
Down syndrome
family
experiences
diagnosis
Språk
swe