Att leva med endometrios. En litteraturöversikt om kvinnors upplevelser av sjukdomens effekter på hälsa och livskvalitet.

Abstract

INTRODUKTION: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar mellan 5-10 procent av kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen, med smärta och infertilitet som karaktäristiska symtom, kan medföra ett stort lidande då den påverkar det fysiska, psykiska, sociala samt sexuella välbefinnandet. SYFTE: Att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. METOD: Litteraturstudie baserad på 10 kvalitativa vetenskapliga artiklar som analyserats enligt Friberg (2012). RESULTAT: Studierna visar att endometrios kan innebära mycket svåra symtom som påverkar livets alla delar på ett omfattande sätt genom dess inskränkningar på arbete, studier, relationer, och delaktigheten i sociala sammanhang samt hur rädsla och oro präglar kvinnornas tankar om framtiden. Smärta, infertilitet och dysparenui, med betoning på smärta, har identifierats som de symtom som tycks påverka kvinnan mest. Vägen från debut av symtom till att få sin diagnos är ofta lång och snårig samt kantas av uppfattningar om att smärtan kvinnorna upplever är normal. Denna uppfattning kommer från vården, familj, vänner samt kvinnorna själva och hindrar inte sällan kvinnor från att söka vård. Kvinnorna berättar om hur de många gånger känt sig misstrodda och inte blivit tagna på allvar av läkare, vilket lett till känsla av maktlöshet och bristande tillit till vården. Att inte bli tagen på allvar skadar kvinnans självkänsla samt skapar stor frustration. SLUTSATS: Att leva med endometrios är en komplex upplevelse innehållandes både fysiska och psykiska dimensioner genom dess påverkan på många delar av livet. Många kvinnor upplever sig negligerade av vårdpersonal, att deras symtom blir normaliserade och att en del av symtomen är svåra att tala om. Många kvinnor upplever också brist på information framförallt rörande behandlingar, fertilitet och sexualitet i samband med diagnos. Sjuksköterskan behöver få en ökad kunskap kring sjukdomen samt dess påverkan på livet för att kunna tillhandahålla värdefull information, bekräfta kvinnornas upplevelse samt initiera samtal kring sådant kvinnan själv tycker är svårt att ta upp.