Kvinnors upplevelser av att leva med endometrios

Abstract

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar cirka en av tio kvinnor och personer som fötts med livmoder världen över. Det behövs mer kunskap kring sjukdomen då drabbade i dagsläget inte får tillräcklig hjälp av vården. Syftet med studien är att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metoden är en litteraturstudie baserad på granskning och analys av vetenskapliga artiklar. Artiklarna valdes ut efter informationssökning i databasen Cinahl. Resultatet redovisar hur kvinnor med diagnosen endometrios upplever sin vardag. Svår smärta begränsar personerna i sina dagliga liv, med negativa konsekvenser för relationer, arbetsliv och psykisk hälsa. Omgivningens och vårdens brist på kunskap leder till försenade diagnoser och ytterligare negativa effekter på kvinnornas livskvalitet. Även om flera tillgängliga behandlingsmetoders utfall är av besvikelse så beskrivs tron på framtiden vara präglad av hopp för många med sjukdomen. Diskussionen klargör att kunskap inom området behöver utökas för att vården bättre skall kunna hjälpa endometriosdrabbade patienter. Mer information och kommunikativa insatser behövs för att bryta stigmatisering av endometrios vilket kan ha en positiv påverkan på hur kvinnorna upplever sin situation.