När en tonåring förlorar en förälder i cancer – en litteraturöversikt

Abstract

BAKGRUND: Sverige har en av den bästa cancervården i världen och allt fler överlever sjukdomen. Trots det är det många människor och familjer som drabbas och över tusen minderåriga barn förlorar varje år en förälder till sviten av cancer. Tonåringar förstår vad döden är men har svårt att processa det som händer till följd av outvecklad kognitiv förmåga. Som allmänsjuksköterska är det inte helt ovanligt att träffa minderåriga barn som närstående och enligt lag ska barnets bästa alltid beaktas. SYFTE: Syftet var att belysa hur tonåringar upplever att förlora en förälder i cancer och om det leder till några hälsokonsekvenser. METOD: En litteraturöversikt baserad på totalt tio vetenskapliga artiklar med sex kvantitativa och fyra kvalitativa orginalartiklar från databaserna PubMed och PsycINFO. En av artiklarna är funnen via sekundärsökning. Analysen genomfördes med hjälp av Fribergs (2018) metod i fyra steg. RESULTAT: Resultatet visar att tonåringars upplevelser av att förlora en förälder i cancer manifesteras med känslor som sorg, ilska och rädsla som kan vara svåra att hantera. Hälsokonsekvenser efter ett dödsfall påverkar livet fysiskt, psykiskt och socialt i samband med dödsfallet. Det framkom även att tonåringarna påverkas av negativa hälsokonsekvenser flera år efter dödsfallet och att det kan grunda sig i en misstro gentemot hälso- och sjukvården. Tonåringar beskriver vikten av att god information och öppen kommunikation påverkar hanteringen av dödsfallet. SLUTSATS: Information är en viktig del i mötet med tonåringar som har förlorat en förälder i cancer. Sjuksköterskor som jobbar med cancersjuka patienter som har minderåriga barn behöver kunskap om att information är en av de viktigaste delarna i vårdrelationen.