• English
    • svenska
  • svenska 
    • English
    • svenska
  • Logga in
Redigera dokument 
  •   Startsida
  • Student essays / Studentuppsatser
  • Institute of Health and Care Sciences / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • Kandidatuppsatser / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • Redigera dokument
  •   Startsida
  • Student essays / Studentuppsatser
  • Institute of Health and Care Sciences / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • Kandidatuppsatser / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
  • Redigera dokument
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Anhörigas upplevelser när familjemedlem ges palliativ vård i hemmet - En litteraturstudie

Relatives experience when a family member is given palliative care at home - A literature study

Sammanfattning
Bakgrund: Allt fler väljer att dö i hemmet där de känner sig trygga och har sina nära och kära i livets slutskede. För att uppnå ett minskat lidande för patienten och dess anhöriga i livets slutskede är en familjecentrerad och personcentrerad vård viktig att utgå från. Anhöriga kände ett ansvar och en skyldighet över att ta hand om en familjemedlem som är i behov av palliativ vård samtidigt som de genomgår en emotionell resa. De fyra hörnstenarna symtomlindring, samarbete, kommunikation och relation samt stöd till de anhöriga är nyckeln till en god palliativ omvårdnad. Syfte: Syftet är att undersöka anhörigas upplevelse av palliativ vård i hemmet för att få en ökad förståelse hur sjuksköterskan kan ge en god familjecentrerad omvårdnad i livets slutskede. Metod: En litteraturstudie där sökningar gjorts i databaserna CINAHL samt PubMed, samtliga 12 valda artiklar är granskade utefter SBU:s granskningsmallar. Resultat: Fem huvudkategorier och två subkategorier identifierades “känslan av ansvar” där samtliga artiklar påvisade att majoriteten av anhöriga kände ett ansvar över att ta hand om sin familjemedlem i hemmet vid palliativ vård relaterad till deras relation och kärlek; “ säkerhet i vården”, “behov av stöd och information” vilket var viktigt för att uppnå en god omvårdnad samt minska stress, rädsla och underlätta bearbetningen för anhöriga; “utmaningar för anhöriga” och “kulturella förhållanden” där skillnader belystes gällande ansvar och genusperspektiv. Subkategorierna inkluderade “förbereda inför döden” och “stödet efter döden”. Slutsats: För att anhöriga och familjemedlemmen som är i behov av palliativ vård ska uppnå en god livskvalité bör man inom vården arbeta familjecentrerat. Det ökar känslan av säkerhet och risken för bristande information minskar. Sjuksköterskan behöver ha god kunskap om kulturella skillnader erbjuda lika vård för alla i samhället. Sjuksköterskan kan genom ett tvärprofessionellt arbete, gott stöd och information till anhöriga förbättra anhörigas upplevelse av palliativ vård.
Examinationsnivå
Student essay
URL:
http://hdl.handle.net/2077/67854
Samlingar
  • Kandidatuppsatser / Institutionen för vårdvetenskap och hälsa
Fil(er)
gupea_2077_67854_1.pdf (258.6Kb)
Datum
2021-02-25
Författare
Afrasyab, Sana
Jarvandi, Elmira
Nyckelord
Palliativ vård, hemsjukvård, anhöriga, erfarenheter, upplevelse
Språk
swe
Metadata
Visa fullständig post

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
gup@ub.gu.se | Teknisk hjälp
Theme by 
Atmire NV
 

 

Visa

VisaSamlingarI datumordningFörfattareTitlarNyckelordDenna samlingI datumordningFörfattareTitlarNyckelord

Mitt konto

Logga inRegistrera dig

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
gup@ub.gu.se | Teknisk hjälp
Theme by 
Atmire NV